REAKSI ADISI ASIMETRIK REAGEN TIPE REFORMATSKY PADA SENYAWA NITRON DAN IMIN

Wahyuningrum, Deana (2012) REAKSI ADISI ASIMETRIK REAGEN TIPE REFORMATSKY PADA SENYAWA NITRON DAN IMIN.

Full text not available from this repository.
Official URL: http://elib.unikom.ac.id/gdl.php?mod=browse&op=rea...

Abstract

Adisi asimetrik reagen tipe Reformatsky, yang dibuat secara in situ dari dietilseng dan ester asam iodoasetat, pada ikatan rangkap karbon-nitrogen dalam senyawa nitron dan imin menggunakan (R,R)-DIPT sebagai zat bantu khiral, menghasilkan produk dengan enantioselektivitas dan rendemen kimiawi cukup tinggi. Hasil terbaik dari tipe reaksi ini diperoleh dari adisi asimetrik pada nitron, 6-7-dimetoksi-3,4- dihidroisokuinolin N-oksida (73% ee) dan N-fenil-a-(dibenzilkarbamoil)metanimin N-oksida (21% ee), adisi asimetrik stoikiometrik pada imin, N-benziliden-o-aminofenol (91% ee) dan adisi asimetrik katalitik pada N-benziliden-o-aminofenol (39% ee) dengan rendemen kimia cukup tinggi. Penggunaan zat aditif dalam tipe reaksi ini memegang peranan penting dalam meningkatkan enantioselektivitas reaksi, dikarenakan hasil-hasil terbaik dicapai dengan adanya isokuinolin-N-oksida atau piridin-N-oksida (0,5 molar equivalen) sebagai aditif dalam reaksi pada 6,7-dimetoksi-3,4-dihidroisokuinolin N-oksida, dan 5 M H2O dalam THF (0,8 molar equivalen dan 0,16 molar equivalen untuk reaksi asimetrik stoikiometrik dan katalitik, secara berurutan) sebagai aditif dalam reaksi pada N-benziliden-o-aminofenol.

Item Type: Article
Subjects: Collections > Koleksi Perpustakaan Di Indonesia > Perpustakaan Di Indonesia > JBPTITBPP > S2-Theses > Natural Sciences > Chemistry > 2001
Divisions: Universitas Komputer Indonesia > Perpustakaan UNIKOM
Depositing User: M.Kom Taryana Suryana
Date Deposited: 16 Nov 2016 07:36
Last Modified: 16 Nov 2016 07:36
URI: https://repository.unikom.ac.id/id/eprint/1299

Actions (login required)

View Item View Item