Overproduksi, purifikasi dan karakterisasi protein Mga rekombinan.

Muhaimin (2000) Overproduksi, purifikasi dan karakterisasi protein Mga rekombinan.

Full text not available from this repository.
Official URL: http://elib.unikom.ac.id/gdl.php?mod=browse&op=rea...

Abstract

Telah dilakukan penelitian tentang optimasi overproduksi, purifikasi dan karakterisasi protein Mga Streptococcus pyogenes dari Escherichia coli pMALMga rekombinan yang mengandung gen mga49. Optimasi overproduksi dilakukan dengan membuat biakan Escherichia coli pMALMga dengan OD600=0,7 dalam medium LB dengan atau tanpa glukosa, dan diinduksi dengan IPTG 0,3 mM dalam variasi waktu tertentu. Protein yang dihasilkan berupa protein fusi MBP-Mga dengan massa molekul relatif sekitar 104 kDa. Purifikasi dilakukan menggunakan teknik kromatografi afinitas dengan kolom resin amilosa pada kondisi pH 7,4 dilanjutkan dengan SDS PAGE. Terdeteksinya pita tunggal pada 104 kDa menunjukkan protein fusi MBP-Mga yang cukup murni. Protein fusi MBP-Mga murni digunakan untuk produksi antibodi pliklonal pada kelinci. Pembentukan antibodi dalam serum kelinci dimonitor dengan teknik dot blot dan Western blot. Antibodi poliklonal yang bereaksi positif dengan protein MBP dilakukan dengan menambahkan protein MBP murni (56 kDa) yang diproduksi oleh Escherichia coli pMALc2 rekombinan dengan konsentrasi tertentu, dan dimurnikan dengan kromatografi afinitas menggunakan ligan-ligan amilosa dan maltosa pada kondisi pH 7,4. Antibodi poliklonal yang telah diadsorpsi tersebut, memberikan reaksi positif terhadap protein Mga rekombinan dan reaksi negatif terhadap protein MBP rekombinan.

Item Type: Article
Subjects: Collections > Koleksi Perpustakaan Di Indonesia > Perpustakaan Di Indonesia > JBPTITBPP > S2-Theses > Natural Sciences > Chemistry > 2000
Divisions: Universitas Komputer Indonesia > Perpustakaan UNIKOM
Depositing User: Admin Repository
Date Deposited: 16 Nov 2016 07:35
Last Modified: 16 Nov 2016 07:35
URI: http://repository.unikom.ac.id/id/eprint/444

Actions (login required)

View Item View Item